КОД ПАРТНЕРА — 10416
| Дата проведения | |
| Форма участия |
|
АРХИВНАЯ ПРОГРАММА
РЕГИСТРАЦИЯ НА СЕМИНАР ЗАКРЫТА
О мероприятии
Система лекарственного обеспечения любой медицинской организации строится на трёх основных направлениях: рациональное использование, хранение и утилизация. Для каждого из этих технологических этапов существуют свои стандарты
В программе: анализ «санкционных» изменений в медицинское и фармацевтическое законодательство 2022-го года, кейсы по работе экспорта и реэкспорта в условиях санкций, практические вопросы организации учета, хранения, отпуска ЛП, новые требования к транспортировке ЛП (в т.ч. вакцин)
Спикеры
Программа
- Система лекарственного обеспечения медицинских организаций, правовое регулирование и последние изменения в законодательстве Обзор «санкционных» изменений в медицинское и фармацевтическое законодательство 2022-го года. Порядок назначения и оформления ЛП, взаимозаменяемые ЛП. Упрошенный порядок регистрации ЛП. Точки риска при обращении ЛП в медицинской организации. Изменения в НПА в рамках «регуляторной гильотины»
- Работа в ФГИС МДЛП Регулирование розничной стоимости при помощи МДЛП, основы работы системы и её применения, новое в работе системы, особенности взаимодействия МДЛП и сферы оказания медицинской помощи
- Типичные проблемы лекарственного обеспечения медицинских организаций, и варианты решения этих проблем. Кейсы по работе экспорта и реэкспорта в условиях санкций
- Новое в регулировании обращения медицинских изделий (МИ) Требования к медицинским изделиям. Сопроводительная документация, контроль качества и безопасность медицинских изделий. Изменения в регистрации МИ после 31.12.2021 (Решение ЕЭК от 12.02.2016 №46)
- Госзакупки, требования к поставщикам, обоснование цены контракта, способы осуществления закупок Использование ЕСКЛП. Импортозамещения. Обоснования цены на изделия медицинского назначения
- Современные стандарты хранения, а также транспортировки лекарственных препаратов Требования к хранению ЛП в медицинской организации: система качества, условия, документы. Хранение термолабильных ЛП, особенности хранения и транспортировки вакцин для профилактики COVID-19. Требования к оборудованию, контролю температурного режима, срокам хранения. Правила перевозки ЛП. Учет и контроль движения ЛП внутри подразделений медицинской организации; ведение журналов предметно-количественного учёта; типичные нарушения. Внутренний контроль безопасного применения ЛП: новые требования, оценка осуществления мероприятий; образцы внутренних документов (оценочного листа, отчетов, др.)
- Использование наркотических и психотропных ЛП Новые (с 01.03.2022) правила отпуска ЛП (Приказ Минздрава России от 24.11.2021 №1093н); расширение номенклатуры; особенности (с 01.03.2022) назначения (Приказ Минздрава России от 24.11.2021 №1094н). Хранение, учёт, порядок и сроки проведения инвентаризации; порядок списания и уничтожения
- Учёт и контроль Выявление недоброкачественных и просроченных лекарственных препаратов
- Порядок списания и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных или просроченных лекарственных препаратов Новые правила (ПП РФ от 15.09.2020 № 1447); документальное оформление
Условия участия
Очное участие — руб. (НДС не облагается)
Онлайн участие — руб. (НДС не облагается)
У вас появились вопросы? ПО ВОПРОСАМ РЕГИСТРАЦИИ И ПРОГРАММЫ:
Тел.: +7 843 518 78 02, +7 843 518 73 86
rodo142@mail.ru
